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无尘车间工艺装备的设计和选型,在满足机械化、自动化、程控化和智能化的同时,必须实现节能化.如对水针剂生产,可设计入墙层流式新型针剂灌装设备,使机器与无菌室墙壁连接在一起,而维修在隔壁非无菌区进行,不影响无菌环境.由于机器占地面积小

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气流→初效净化→加湿段→加热段→表热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程,即可达到净化目的.03、怎样检测十万级净化车间有没有达标?沉降菌测定法:沉降菌指

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GMP制药洁净厂房的一般区和保护区:一般区和保护区是厂房内部产品外包装操作和其他不将产品或物料明显暴露操作的区域1.一般区:没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内表面直接暴露的环境.如无特殊要求的外包装区域,环境对产品没

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GMP的基本概念GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》.《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优

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GMP是英文单词GoodManufacturingPractices的缩写,它一开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业普遍采用.GMP的英文现在成了:Good(

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